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先天性无虹膜(congenital anirdia怀孕测男女最准的98%,AN)是一种先天性遗传性虹膜发育不良性疾病，是一种少见的眼组织畸形，于1819年由Barrata首先报道目前认为，其发病率大致为1/10000~1/50000。AN常有家族史，有多达连续四、五代发病的家系报道，提示为常染色体显性遗传，外显率较高(84%)。国内有些报道显示：27个家系103例，患者子代132人中72人发病(54.6%)，外显率为100%。目前尚无治愈先天性无虹膜疾病的有效方法，所以，遗传咨询和产前诊断对于预防无虹膜症的形成至关重要。 先天性无虹膜为常染色体显性遗传 先天性无虹膜有哪些症状表现 该病具有复杂的表型异质性，除虹膜组织缺如或缺损外，常伴有其他眼组织的结构异常，累及角膜、小梁网、晶状体、玻璃体和视网膜等，因此，很多患者往往合并角膜浑浊、青光眼、白内障、玻璃体浑浊、视网膜病变等眼部疾病。由于病变的轻重程度不同以及受累部位不同，不同患者个体间的视功能状态变异很大，即使在同一个家系的患者之间也可以出现不同的临床表现。 本病通常为双侧性，肉眼检查几乎看不到虹膜组织，但实际上并非完全没有虹膜。通过前房角镜检查可看到在前房角深部的虹膜残根。由于虹膜缺如，在大部分患者眼内可直接看到晶状体边缘与悬韧带。本病常伴有黄斑发育不良，所以患者视力往往很差，通常无法矫正，并有眼球震颤和畏光症状。 先天性无虹膜疾病相关基因介绍 AN遗传方式主要为：常染色体显性遗传，PAX6基因是AN的主要致病基因。PAX6基因是一种同源盒基因，位于染色体11p13上，有17个外显子，其mRNA大小为2341bp，编码含422个氨基北京供卵试管骗局_北京市供卵试管助孕机构_女性的后悔药：冷冻卵子
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